Amikor nem lesznek már a szülők...
2012-11-12 15:17:27
- Menyhárt Borbála
Szinte nem telik el nap, amikor a sérült, tolószékbe kényszerült gyerekeiket nevelő szülők ne tennék fel maguknak a kérdést: ki fog gyermekükre vigyázni, amikor ők már nem lesznek?
Szinte nem telik el nap, amikor a sérült, tolószékbe kényszerült gyerekeiket nevelő szülők ne tennék fel maguknak a kérdést: ki fog gyermekükre vigyázni, amikor ők már nem lesznek? Ki segít majd nekik tisztálkodni, felöltözni, a ház körüli teendőket elvégezni, ki ejti meg a bevásárlást, ki viszi el az orvoshoz? Hasonló félelmek gyötrik a sérülteket is, hiszen amíg élnek a szülők, van biztos támaszuk, de mi lesz azután?
A szülők nélkül maradt sérülteknek biztosítana otthont és szakszerű ellátást a HIFA-park, amelynek a megvalósítására szervezett telefonos gyűjtéskampány tömegeket mozgatott meg, több ezren küldtek sms-t és ezáltal két eurót adományoztak a nemes célra. A kampányt meghosszabbítják, így továbbra is lehet sms-t küldeni a 8845-ös számra.
Romániában hiánypótló a fogyatékkal élő személyek számára otthont és teljes ellátást nyújtó lakópark, amelynek az építését tervezi a marosvásárhelyi székhelyű HIFA Románia Egyesület. Mint ismeretes, október 15-én indították útnak azt a telefonos gyűjtéskampányt, melynek segítségével egy uniós pályázathoz szeretnék előteremteni az önrészt. Eredetileg a 8845-ös számra küldött üzenettel október 15. és november 14. között két euróval lehetett támogatni a sérültek számára létszükségletnek számító lakópark létrehozását, viszont a kampányt most meghosszabbították, vélhetően december végéig vagy január közepéig lehet sms-t küldeni, illetve adományozni annak érdekében, hogy a sérültek és szüleik álma valóra váljon.
Eddig több mint 5600 sms érkezett
Simon Judit, a HIFA vezetője szerint rendkívül pozitív hozzáállást tapasztaltak az emberek részéről, ami jóleső érzéssel töltötte el őket és arra biztatta, hogy folytatni kell a gyűjtést, hiszen az uniós finanszírozás elnyeréséhez az egyesületnek 750 ezer eurós önrészt és forgótőkét kell felmutatnia. – Nagyon sokan álltak mellénk, a kisnyugdíjasoktól a politikusokig, színészek, művészek, sportolók is. A templomok is besegítettek, minden felekezet igyekezett mellénk állni. Akinek nincsen lehetősége sms-t küldeni, felkereshet minket bátran, hétköznapokon 11-től 12-ig a Deus Providebit Házban adományozni lehet, azoknak is, akik esetleg nem tudnak sms-t küldeni. Ugyanakkor téglajegyeket is lehet váltani, és ezzel is támogatni a célt. Például van egy bácsi, aki hallott rólunk, és Magyarországról küldött nekünk 500 eurót. Ez annyira jólesett, azt jelenti, hogy tényleg sokan bíznak a célunkban. Úgy érzem, ha összefognak az emberek, sikerülni fog, Ha azt vesszük, hogy az országban 19 millió ember él és abból csak néhány millió segítene 2 euróval, ami nem nagy összeg, akkor mindenképpen összejöhet – fogalmazott a több mint 120 sérültet tömörítő HIFA Egyesület vezetője.
Hogy meglegyen a szükséges önrész, ahhoz 375 ezer sms szükséges, eddig 5640 érkezett. – Elindult egy lavina, az emberek látták, hogy szükségünk van a segítségre, és igazából nem csak pénzre van szükség, hanem önkéntesekre is. De akik nem fognak pénzt adni, sem önkéntesként jelentkezni, egy dolgot mindenképpen tehetnek értünk: imádkozhatnak, hogy ez az álom összejöjjön – tette hozzá Simon Judit.
Nem luxus, csupán létszükséglet
A HIFA, amely a Marosvásárhelytől több mint húsz kilométerre található Pókakeresztúron rendelkezik egy húszhektáros területtel, az elképzelések szerint öt év alatt építené fel azt a lakóparkot, ahová kezdetben 75 fogyatékkal élő személy költözhetne be. A HIFA-park tervrajzában két épületegység van. A központi épületben kapnak helyet a bentlakók részére a szobák és vendégszobák, az irodák, a könyvtár, az ebédlő, a konferenciaterem, az orvosi ellátást biztosító helyiségek, valamint egy kápolna, ahol a szentmiséket és istentiszteleteket tartanák. Ugyanitt helyezkednek el a foglalkoztató műhelyek, és egy olyan reprezentációs üzlet, ahol a kézimunkákat árusítanánk. A második épületegységben találhatók a lakóházak: akadálymentes, emeletes családi házak, a sérült személyeknek és segítőiknek. Mindez pedig nem luxus, hanem létszükséglet a sérültek számára, ugyanis jelenleg az országban nincsen – vagy ha van is, a legtöbb sérült nem tudja megfizetni –, olyan központ, ahová a fogyatékkal élők bevonulhatnának, amikor magukra maradnak. Az önkormányzatok által kiutalt személyi gondozók pedig – ha nem családtagról van szó –, nem tudnak 24 órás felügyeletet biztosítani számukra.
– Nagyon sok olyan fogyatékkal élő személy van, akiknek ha elhaláloznak a hozzátartozói, nem lesz segítsége. A tagok szüleinek a zöme benne van a korban, hatvan év fele közelednek és sok esetben maguk is betegeskednek. Múlt héten például felhívott Kolozs megyéből egy fiatal anyuka, hogy mi lesz majd a gyerekével, ha vele történik valami – tette hozzá Simon Judit. Mint mondta, ismer egy családot, ahol az apa meg van halva, az édesanya él, a sérült gyerek pedig évek óta nem jár ki, ugyanis emeleten laknak, nincsen lehetőség, hogy lakást cseréljenek, az édesanya pedig egyedül nem tudja megoldani a közlekedést.
Ugyanakkor arra is volt példa, hogy váratlanul meghalt egy fiatal férfi, aki beteg édesanyjának volt a gondozója, így magára maradt a néni. Ilyenkor pedig számtalan megválaszolatlan kérdés merül fel: ki visz majd neki egy pohár vizet, ki mosdatja meg, és nem utolsósorban, ki fogja fenntartani a lakást.
